sábado, 30 de julio de 2011

UN PASEO POR LA VIDA. EL CANCER NO ES UNA SEÑAL DE "STOP", SINO UN "CEDA EL PASO"

Ayer me fui yo solita (porque tenía un día de los buenos) a hacer unos recados por Bilbao.

Pues resulta que hoy, a pesar de que ayer no fue un día tan especial, todavía estaba recordando el paseo que me di y tenía la sensación de habérmelo pasado genial...

Una cosa tan simple como dar un paseo a los enfermos de cáncer se nos puede complicar mucho, simplemente porque haga mucho sol, o de repente llueva, o entremos en sitios con el aire acondicionado a tope, o sentarnos en un bar con una corriente de aire fuerte, porque de repente nos entre el ataque de hambre, o nos entren nauseas, porque no podemos estar donde puede haber otros enfermos (así que en cuanto alguien hace "aaaatchiiiiis" estoy pegando un brinco!!)... tantas cosas... Pero no por ello me voy a quedar encerrada entre cuatro paredes, que los días buenos están para disfrutarlos!!

Creo que estoy aprendiendo a vivir diferente, a darle importancia a otras cosas que nunca le damos y que son las importantes. Y a disfrutar de las cosas que vienen así, sin más. Sean buenas o malas.

Pensando, pensando... creo que el paseo de ayer fue, como se suele decir, "como la vida misma".

En mi paseo me encontré con mi prima Lynn que hacía tiempo que no veía, y ahora pienso que no fue casualidas, es porque la familia, aunque son de esas cosas que no damos importancia, pero nos alegran la vida simplemente por estar ahí.

Me fui a visitar a unos compis de trabajo (y mejores amigos) y acabaron invitándome a comer y haciéndome soñar con ciudades que nunca he visitado, y que ellos me quieren llevar a trabajar cuando me ponga buena... ¿¿¿Nueva York??? ¿¿¿Porqué no???. Ellos están seguros que para el año que viene estaré genial, y que me puedo ir al menos tres meses por alli, así que igual es por que tengo que empezar a pensar que dentro de poco volverá todo a la normalidad y no a estar pendiente de médicos, quimios y demás para poder hacer mis planes. ¡¡que ganas!!

Luego, mientras seguía haciendo otros recados recibí una llamada de un amigo que está lejos, pero cerca en espíritu. Y nos reímos un montón cuando yo le contaba cosas del blog y como no se nada de informática no se poner links, o digo las cosas con otros nombres, y no le explicaba nada bien lo que quería decirle porque todavía me queda un rato para hacerme una friky-blogera profesional!, jejejjee... que buen rato!! Y es que los amigos de verdad no se miden en kilómetros de distancia!

Cuando ya terminé mis recados me fui a coger el autobús, y resulta que habían cambiado al horario de verano y me quedaba 40 minutos de espera o irme en metro, que lo tenía en 5 minutos. Entonces pensé, jejejeee... no hay nada peor que dar algo por supuesto y que luego te lo cambien sin saberlo. Pero es que mi vida me la han cambiado sin avisarme!! así que me dije que hacía un día buenísimo, tenía buena música para escuchar y ninguna prisa, y me quedé tranquilita disfrutando de media hora de no hacer nada!! Creo que hacía muuucho tiempo que no hacía eso conscientemente!!

Y es que yo nunca hubiese pensado en hacer un blog, pero la vida me ha enseñado que no estoy sola, y que desahogarme en público me ayuda a ordenar mis ideas, y que hay mucha gente que ha pasado por lo mismo y aunque no nos conozcamos me ayudan simplemente por leerme (así que gracias a los que lo estais haciendo ahora mismo) es una terapia genial. Ahora mis deberes son pensar cómo contaros mis tonterias, manteniendo la esperanza de que algún día sea yo la que os ayude.

Por eso hoy os escribo éste día tan normalito, porque la vida sigue, un cáncer no es una señal de "stop", sino un "ceda el paso". (por cierto, me encanta ésta reflexión que me ha salido)
Y porque no quiero que nunca mas siga siendo eso que decía John Lennon: "LA VIDA ES ESO QUE TE PASA MIENTRAS TU ESTAS HACIENDO OTROS PLANES"

Un beso a tod@s!!

jueves, 28 de julio de 2011

PASARLO BIEN EN MALAGA Y SER SOLIDARIOS, TODO EN UNO!!

El otro día hablaba de lo geniales que son mis compis de curro... pues hoy os pongo un ejemplo!!

Mi amigo J.C. tiene un bar-terraza superchulo en el hipódromo de Mijas, y siempre hacen fiestas que están muy bien.

Pues bien, como es un tío muy solidario y siempre tiene buenas ideas, este sábado 30 de Julio ha organizado una "Noche de Rock & Roll" con DJ´s y música en directo, tendrán comida americana, mojitos.... y lo más importante: una rifa a favor de la fundación CUDECA (Cuidados de enfermos de cáncer), los regalos de la rifa son de lujo (en plan bonos de masajes y esas cosas). La entrada es gratuita (solo se paga lo que se consume) y me parece una alternativa estupenda a quienes además de pasarlo muy bien, quieran participar en esta recaudación de fondos para ayudar a nuestros enfermos.

Ojalá haya mucha gente como él, que siempre está pensando en cómo congeniar el trabajo con colaborar en causas solidarias.

Gracias J.C!!

Os dejo el link a la fundación CUDECA y el cartel de la superfiesta!

http://www.cudeca.org/

miércoles, 27 de julio de 2011

EL TRABAJO: EL DILEMA ENTRE VIVIR SIN SUELDO vs LA VIDA SIGUE. Y LO ORGULLOSA QUE ME SIENTO DE MIS COMPIS!



Nunca le he dado importancia a una cosa tan simple como es el hecho de poder tener salud para trabajar. ¡¡Se vuelve a cumplir el dicho de que no valoramos algo hasta que lo perdemos!!


Pues como el dinero no cae del cielo y mientras los médicos me dejen, y tenga días buenos ¡¡YO QUIERO TRABAJAR!! , para mi está siendo mi mejor terapia y realmente puedo hacer mi trabajo como siempre, o incluso me esfuerzo más para que nadie pueda tener ni media queja. Es que además, ¡¡mi trabajo me encanta!!


A veces me gusta pensar que si lo viese desde fuera estaría dándome cuenta de lo duro que es para la gente en mi situación y el sobre-esfuezo que implica, y que la sociedad tiene que empezar a evolucionar con la idea anticuada de que un enfermo de cáncer parece que tiene que estar en un hospital y enchufado a una máquina todo el tiempo. ¡Pues no! afortunadamente, la medicina ha evolucionado mucho y dependiendo el caso concreto de cada uno, estamos los "privilegiados" que a pesar de los días duros podemos "normalizar" nuestra vida de vez en cuando. Y además, ¡¡para eso estoy yo!! ¡¡para predicar con el ejemplo con la mejor de mis sonrisas!!


Desde el principio, nunca he ocultado a mis jefes y compañeros lo que me pasaba (ni siquiera antes de llevar pañuelito).  Y como tengo la suerte de trabajar con proyectos cortos, ésto me permite coger trabajos de tres días, cuatro o una semana y luego descansar. (para los que no me conocéis os cuento que trabajo en rodajes de cine y publicidad, pero detrás de las cámaras eh?)


Bueno, aquí tengo que decir, que mis compañeros de curro me han dado una lección acogiéndome como a la Ainara de siempre, y confiando en mi a pesar de saber que estoy enferma. No sé si es que me ven mas fuerte de lo que yo en realidad me siento, o es que al final mi ilusión por trabajar se contagia y hago que se olviden de la enfermedad, cosa que a mi también me pasa: Yo cuando estoy tan metida en mi trabajo y disfrutando a tope los días que puedo sentirme útil, ¡¡se me olvida que tengo cáncer!!... ¡¡es maravilloso!! y no es que sea una loca adicta al trabajo, simplemente quiero darme a mi misma la sensación de que todo va a volver a ser como siempre y eso me hace sentir ¡¡viva!! y también ayuda a pasar los días más rápido y no estar todo el rato contando las horas que me quedan para volver a pasarlo mal con la quimio.

Y de momento, en todos los proyectos en los que me he metido, no he hecho más que llevarme gratas sorpresas. Porque mis compis son ¡¡geniales!!, y cuando me ven todos se interesan por cómo lo llevo y siguen demostrándome su apoyo día a día aunque no nos toque currar juntos, porque cuando llevo tiempo que no coincido con alguno siempre tengo alguna llamadita, un mensaje por el facebook, un pequeño chateo, una llamada de curro aprovechada para ponernos al día... en fin, que ellos también son parte de mi lucha y me siento orgullosa de formar equipos con gente tan profesional como humana.


Además, aunque el nivel de exigencia es el mismo (obviamente), reconozco que ahora me miman un poquito más, jejejeee.... y sé que muchas veces es porque en mi ven el reflejo de los que han tenido o tienen cerca en mi situación. Y como no, otro compi-luchador: Fernando, que pasó un cáncer de pulmón y ahora a parte de estar fenomenal nos emocionamos recordando la fuerza que le dió su niña para pasar los malos momentos. 


Me encanta que se acerquen a mi contándome como lo pasaron ellos o cómo lo está pasando el familiar/amigo de turno... y a veces toca acordarnos de los que ya no están...
Ésta está siendo una batalla dura. Porque a pesar de mis ganas por currar, hay una lucha que a veces llevo mal, y son las muchas llamadas de trabajo que he tenido que rechazar simplemente porque los rodajes que me tocaban eran dos días seguidos a pleno sol en la playa, o 6 días con cambios de turnos y viajes con poco descanso, o justo me coincide con una sesión de quimio, o implicaba demasiado jaleo, o frío o... etc, etc, etc... (jejejee... y luego está Josu!! Que quiere cuidarme tanto que no quiere que trabaje!!, y en vez de darme trabajo me invita a su casa de la playa!! jajajaaa... otro tío genial!!)



En fin, cosas que pasan y que me seguirán pasando. Y que aunque aún hay veces que me quemo un poco con esto, he aprendido a saber que lo verdaderamente importante ahora es curarme, que la vida me ha puesto este obstáculo para que aprenda también un poquito a disfrutar con lo que ocurre a mi alrededor y poder estar más con mi familia.


Y lo que he podido ver al parar un poquito el ritmo ha sido maravilloso: El hijo de mi amiga Gara empezó a dar sus primeros pasitos en el salón de mi casa en una de esas magníficas visitas que me hacen mis amigas, También he podido ser testigo del certificado eclesiástico para el matrimonio de una amiga, Por fin pude estar en un cumpleaños de mi "sobri" Izaro, y en la celebración de cumple y jubilación de mi tío Javi, y mi amiga-hermana Juani vino a pasar su cumpleaños conmigo desde Málaga!!, Y mi amiga Anetxu ayer me trajo a casa a la última incorporación de mis sobris postizos!! (Bienvenido a éste mundo de locos Aimartxu)... E Iratxe ha dejado de fumar (quiero pensar que he contribuido con mis palizas psicológicas que le he dado, chantaje emocional incluido) jejejejeee,...en fin, tantas cosas especiales que quizá me hubiese perdido... ¡que espero siempre, siempre, siempre! acordarme que en la vida hay miles de razones para sonreir aunque sean tiempos difíciles.

(¡Jooo, hoy si que me he quedado a gusto con la chapa que os he metido!! )

martes, 26 de julio de 2011

LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE LA QUIMIOTERAPIA - LA CAIDA DEL PELO

Bueno, los efectos secundarios de la quimio son bastantes, y diversos. Depende del tratamiento que estés siguiendo te pasan unas cosas u otras.

A mi como no me pusieron un porthacat (o catéter), las quimios me las van inyectando cada vez con una vía en una vena diferente... el caso es que ya tengo las venas "quemadas" (se me han endurecido) y ahora cada vez es más difícil y doloroso cogerme la vía. Además he perdido la flexibilidad de las venas y no puedo estirar los brazos sin que sienta como si fuese una goma que ya no da mas de sí.

Pero el rey de los efectos secundarios es la caída del cabello. No por ser el más dramático, sino por que es con el cambio corporal con el que me he sentido más como un enferma... y sobretodo a partir de esto, ya no es un secreto para nadie... y a veces eso agobia mucho.

Lo que pasa es que la importancia de ésto va disminuyendo a la vez que van aumentando las preocupaciones por otro tipo de cosas más importantes. A mi me pasó que en cuanto me dieron la primera quimio me dije a mi misma que prefería quedarme 5 años calva que pasar por otra sesión... así que empezó a preocuparme poco. Eso si, hay que estar concienciada de lo que te va a pasar, porque es un cambio muy radical. Así que desde el primer día yo ya iba pensando en cómo iba a ser mi cambio de look.

Antes de que se me cayese el pelo quería estar preparada, y haciendo caso a otras amigas que estan pasado por ésto, (gracias Ana!!) me fui a mirar pelucas a mi medida. Al principio no me veía con ninguna. Y además yo tenía una largura bastante considerable, y las pelucas las hacen casi todas de melenas más cortas... asi que estaba muy desesperada. Menos mal que mi amiga Oihana me acompañó a varios sitios y me empezó a hacerme fotos para que me las viese tranquilamente en casa. Al final, había una con la que no me veía del todo mal y era muy parecida a como yo tenía el pelo, así que ya solo quedaba esperar al día D. (Eso si, preparad el bolsillo!!, la alternativa puede pasar por ir a la Asociación Española contra el cancer a que te dejen una de las que se donan para éstos casos)


La caída del pelo es mas o menos a partir de los 16 días de la primera quimio. No es de golpe, pero te vas dando cuenta de que se va cayendo bastante más que de costumbre. Así que estando una tarde enfrente del ordenador me iba dejando los pelos encima de un papel blanco, cuando hice ya un mechón considerable llamé a la peluquería y me fui a rapar y a coger la peluca que había encargado. Eso si, yo no quería que fuese un mal trago, y estaba muy preparada mentalmente para quedarme sin mi valorada melena que taaaantos años me había costado conseguir, asi que le cogí a mi madre y a mi hermana y nos fuimos las tres juntitas a ver como me pelaban!!

Hay mucha gente que lo pasa tan mal con ésto que se pone a llorar o que simplemente es incapaz de verse reflejada en el espejo. Y las peluquerías de postizos suelen estar muy preparadas para éstos casos y te ponen en una sala tu sola y te tapan el espejo.

Pero yo no estaba dispuesta a derramar ni una sola lágrima por algo que ni duele, ni va a ser para siempre. Así que en realidad (igual es que soy un poco masoca) pero yo me lo pasé genial, me reí con ellas un montón y no paré de hacerme fotos y le obligué a mi hermana a sacarlo todo en video. Como dice mi amigo Alvarito: "a las penas, puñalás!!", además no me vi tan mal con el rapado en plan teniente o´neall.

Salí de la peluquería con la peluca puesta, pero en esas 4 horas escasas que la tuve y las veces que he intentado ponérmela y ha sido en vano, pues ya me fui haciendo a la idea que lo mio es más el pañuelito. Es una putada (con perdón), porque con la peluca nadie se daría cuenta de que estoy enferma, pero es que no la aguantooooo!! a veces no aguanto ni siquiera los pañuelos!!

                                   

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Asi que no me queda mas remedio, que tragarme mi orgullo y salir a la calle intentando demostrarme a mi misma que no pasa nada porque todo el mundo se entere de que estoy enferma.... mierdaaaaaaa!!! yo lo único que quería era no sentirme enferma 24 horas!!

Bueno, pues cada día que pasa le doy menos importancia, e intento ponerme monísima para demostrarme que sigo siendo la misma y que la gente le da la importancia  que yo le de al pañuelito. 

Tengo que admitir, que me gusta pensar en que quizá haya chicas que se ven en mi situación y que viéndome a mi les da menos vergüenza. Y que también tenemos que enseñar a la sociedad que los enfermos de cáncer podemos hacer una vida bastante normal, no somos disminuidos físicos, aunque en los días duros necesitemos que alguien nos aguante del brazo, y podemos hacer vida normal, e incluso trabajar!! 

Y como yo ya he cogido muchos trucos para ponerme los pañuelos, y me gusta mucho poder sentirme guapa, prometo poner muchas fotos y videos de cómo lo hago yo por si alguna quereis coger ideas.


 

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lunes, 25 de julio de 2011

LA QUIMIOTERAPIA

Uuuuufff.... ésto es lo que peor se lleva... por lo menos yo.
La quimio consiste en estar enganchada mediante una vía a una máquina que te va suministrando todos los venenos que te van a curar. Es como cuando te ponen las bolsitas de suero, pero en vez de suero son otros medicamentos que van en varias bolsitas, y depende del tratamiento que te toque tienes que estar más tiempo o menos. Las mías duran unas tres horas.

No quiero hablar mucho de ésto, porque solo pensarlo ¡¡me pongo mala!! pero a grandes rasgos os digo que lo que es la sesión de quimio no es para tanto. Yo la primera vez lloré como una niña, porque estaba tan tensa que no podían ponerme la vía, (pobre Bea, la jefa de enfermeras de la clínica Dr. San Sebastián, que lo pasó peor que yo y aunque ahora ya nunca me picha ella siempre está cogiéndome la mano para tranquilizarme), en fin, que lo malo viene después que termino la sesión.

Al de unas horas me empiezo a encontrar débil, con el estómago muy tocado, la cabeza un poco ida y sin ganas de comer... y al de poco empiezan los vómitos... y así 4 días y hasta que el cuerpo vuelve a su ser en una semanita.

Bueno, tengo la suerte de que en los malos ratos he estado siempre muy bien acompañada. Juani, Alfonso, Uli, mi madre, mi hermana, mis amig@s, mis vecin@s, mi familia entera que cada día llaman para saber como estoy o si me hace falta algo... Y los días que estoy que no me puedo ni mover ahí estan ell@s para moverme!!

No agradeceré nunca lo suficiente las muestras de cariño que tengo a diario, porque a veces solo con un mensajito, una llamada, un mail, una charla por el chat, unas palabritas por el facebook, una visita en casa, un paseito y encontrarme con la gente del barrio dándome ánimos... lo que sea que a cada uno le ha salido, pues con todo ello me hago más fuerte para pasar el mal trago.
Porque ésta lucha es compartida, y sin vosotr@s no saldría adelante.

Y sobretodo porque aunque los días malos son muuuy malos, quiero que los días buenos sigan siendo como siempre y luchar por poder seguir trabajando de vez en cuando, (porque a mi mi trabajo me da la vida), y no quiero sentirme una enferma 24 horas. Que yo se que estoy enferma, pero aunque me tengo que cuidar mucho, quiero que la gente siga tratándome como siempre y poder hacer vida "normal" mientras el cuerpo me lo permita.

Y como mis sesiones de quimio son una vez cada 21 días, (aprox) pues menos la semanita que me encuentro fatal, el resto estoy intentando seguir con mi trabajo de vez en cuando, y tengo la suerte de que todos mis compis del curro son geniales y me apoyan y me miman mucho, y sobre todo: me tratan como la Ainara de siempre!!

La verdad es que me he llevado muchas buenas sorpresas con la gente que me rodea, y eso no tiene precio!! No sé que he hecho bien para merecerme tan buenos amig@s, (por no hablar de mi familia que esos si que están 24h!!), pero espero seguir haciéndolo muuuchos años más!

A mis amigos les digo en cada sesión (que ya llevo 3!!) que ahora me tocará la cuarta parte de "DAME VENENO QUE QUIERO VIVIR!!"... Jejejejeeee, (estas tonterías hacen que le quite hierro al asunto...)

OPERACION DEL GANGLIO CENTINELA

Una vez que terminé el tratamiento de fertilidad, (exactamente al día siguiente), me ingresaron en otro hospital para realizar la extracción del ganglio centinela.
Ya ves, yo hablando de todos estos términos médicos como si fuese una entendida... jajajaaa. No me ha quedado más opción que hacer un curso intensivo de todas esas palabrejas porque, si no, no me entero de si me van a abrir en canal o solo me hacen una analítica!! pero bueno yo lo cuento en el vocabulario que entendemos todos.

Pues eso, que el ganglio centinela es el ganglio por el que han podido surgir las células malas del cáncer. Se sitúa en la axila. Y lo que me hicieron es: a través de un contraste que te inyectan, saben cual es el ganglio que está en conexión con el nucleo del tumor. Sabiendo esto, me sometieron a una operación breve para extirparlo. En mi caso me quitaron 3, ya que parecían posibles afectados los 3.
Lo que es la operación ni te enteras, son 30 minutos, y si te va bien incluso puedes estar en tu casa esa misma noche... cosa que yo no pude hacer porque los efectos de la anestesia me duraron más de lo previsto y estaba bastante dolorida.

Una vez que sacan los ganglios, los analizan y ven si están dañados o no. (Porque si están afectados, lo que te hacen es extirparte tooooodos los ganglios de la axila.)

Pero los mios estaban limpiooos!! jejejeee... una vez más, dentro de lo malo, había vuelto a tener suerte!!

Con la operación el movimiento del brazo queda un poco limitado, (y si te extirpan todos, mucho más), pero bueno, poco a poco vas haciendo vida normal y un poco de gimnasia y se va volviendo a la normalidad. Eso sí, todavía me queda un poquito para poder estirar el brazo del todo, y aún no he recuperado la sensibilidad... pero tiempo al tiempo, y ya vendrán las cosas con un poco de paciencia.

Y como no, en el apartado de agradecimientos que me gusta hacer, me quiero acordar del Dr. Julio Moreno de patología mamaria del Sanatorio Bilbaíno - Clínica Dr. S. Sebastián, es un tío genial. A veces, cuando estoy en su consulta me creo que no tengo ningún derecho a quejarme de nada, porque siempre me dice que voy superbien!! y como que le quita importancia a todos mis miedos. Él es el que me hizo la operación del ganglio y me ha dejado una cicatriz muy discreta. Yo fui a ese médico porque tenía muy buenas referencias cercanas y la verdad es que con él me siento en buenas manos. Me han chivado que él se especializó en ésto porque lo sufrió muy de cerca en su familia, así que se nota el cariño que pone en los pacientes. Gracias Julio!!

EL TRATAMIENTO DE FERTILIDAD PREVIO A LA QUIMIO.

Cuando te diagnostican un cáncer a una edad temprana, sin haber tenido hijos y sobre todo habiéndolo cogido a tiempo, ¡¡como era mi caso!!, hay que tener en cuenta que como mujer tienes que tomar una decisión importante: el hecho de poder ser madre en un futuro.

El caso es que una vez que empiezas la quimioterapia todos los órganos del cuerpo quedan dañados de por vida. En mis palabras: te conviertes en una versión tóxica de ti misma.
Así que si en un futuro quieres tener la opción de poder ser madre biológica, la solución pasa por un tratamiento de congelación de tus propios óvulos. Sí, sí, uno de esos como los de las parejas que no pueden tener niños, pero en versión express... que no hay mucho tiempo que perder.

Ah! se me olvidaba, no todos los tipos de cáncer de mama son iguales, y yo en eso también tuve suerte porque el mío no se ve afectado por las hormonas (no me acuerdo el nombre técnico de ésto, pero así me entendéis), con lo cual era candidata perfecta para éste tratamiento previo, ya que si por el contrario, el cáncer se ve afectado por los cambios hormonales, ésta opción no se puede llevar a cabo.

Así que congelé mis propios óvulos y cuando quiera ser madre tendré que seguir un proceso de inseminación artificial, y lo mas importante: aunque mis óvulos queden estériles de por vida sí puedo llevar un embarazo adelante!!

También está el tema de la congelación de tejido ovárico. Es una técnica nueva, que a mi no me convenció mucho porque todavía están en una fase muy experimental sin resultados muy probados... asi que entre eso, y que no quería pasar por mas quirófanos, ese tratamiento no lo hice.

Pero bueno, estoy contenta porque después de el tratamiento express de fertilidad tengo 5 ovocitos esperándome!!

MI VIDA ANTES Y LA IMPORTANCIA DE IR A LOS MEDICOS ANTE EL PRIMER SINTOMA DE QUE ALGO PUEDE ESTAR MAL.

Yo tengo la suerte de trabajar en lo que me gusta: el cine!!  (pero detrás de las cámaras eh?) Mi vida se mueve entre Barcelona, Madrid, Málaga, y Bilbao (donde está mi familia). Estaba todo el día de aquí para allí con los rodajes que me van saliendo. Y estando en Barcelona me tocó ir a un médico de urgencia porque me notaba un bultito duro en el pecho izquierdo.

Yo no le daba mucha importancia porque ni me dolía, ni me encontraba mal, ni en mi familia he tenido casos de cáncer de pecho, ni tenía mucho tiempo de estar mirándomelo (a veces, ese es un error que nos puede costar caro)... pero gracias a que hay mucha concienciación sobre todos estos temas y siempre he escuchado que lo que más a favor puedes tener es un diagnóstico temprano, pues llamé y me dieron una cita al día siguiente con el médico de patología mamaria. Yo estaba convencida que me iba a decir que no era nada y que me hiciese las revisiones rutinarias con mi ginecólogo... pero no... Ahí empezó todo. Y a partir de ese día analisis, resonancias, gammagrafías, cardiogramas, mamografías, más análisis... ahora ya no hay semana que no tenga que visitar a  alguno de mis amigos de bata blanca.

Por cierto, que tengo que dar las gracias al Dr. Miquel Prats de Puig, que me supo aconsejar muy bien, me derivó también a otros médicos buenísimos como el Dr. Buxó, oncólogo del Hospital Teknon. Y ambos, a parte de ser excelentes profesionales, se hicieron muy cercanos en una situación así, y eso se agradece infinitamente!!

Soy Ainara y me estoy curando de un cáncer de pecho.

Hola a tod@s!!

Me llamo Ainara y de "regalito" de mi 33 cumpleaños me  diagnosticaron un cancer de pecho...
Eso fue en abril de este año (2011) y ahora que ya han pasado 3 meses y ya está todo bastante asimilado, e incluso con buenos resultados médicos, quiero compartir con amigos, familia y los nuevos amigos que estéis por la red mi experiencia y mis ganas de salir triunfante de todo este caos.
A mi no me tocaba vivir ésto, es una putada (con perdón), pero ¿quién elige a quién le toca y a quién no?... una de cada diez mujeres desarrollará una enfermedad así... y lo tenemos que asimilar, y apoyarnos en la lucha. No sirve de nada convertirnos en un saco de quejas y quedarnos encerradas en lo desgraciadas que somos porque nos toca vivir ésto. Porque se trata de eso: de VIVIR!!
Porque se puede salir, porque hay que ser positivos para poder llevar los ratos malos que nos vienen, y sobre todo porque los que nos rodean se merecen que intentemos con todas nuestras fuerzas poner al mal tiempo buena cara.  Porque tengo ganas de reirme, porque quiero ver a mis sobris y los hijos de mis amigas crecer, porque quiero irme de viaje con mi madre y mi hermana y seguir riéndome de todo, porque quiero seguir contando historias de mi vida, porque quiero ir a las bodas de mis amig@s, y poder secarles las lágrimas cuando lo necesiten... se me ocurren un millón de cosas por las que merece la pena luchar asi que: Por tod@s ell@s y por los que ya no están, este blog lo escribiré siempre con una sonrisa y la esperanza de que al menos pueda ayudar a una sola persona que se vea en esta situación.