jueves, 29 de noviembre de 2012

ARTICULO EN "EL PAIS": PELONES PELEONES, EL PODER SANADOR DE LAS REDES



El martes me invitaron a escribir un artículo para el blog de EL PAIS en la columna de @3.500M que es de solidadridad social. Un honor en el que querían que resumiese el comienzo de mi andanza en el blog y cómo llegué al grupo de Pelones Peleones.

Aquí teneis el resultado. Gracias Lucila por darme esta oportunidad de llegar tan lejos!

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Hola, soy Ainara Trigueros, el día de mi 33 cumpleaños recibí un regalo que le toca a una de cada nueve mujeres: Cáncer de pecho.

Yo pensaba: “¿Cáncer yo, siendo joven?” Pero ahí estaba la cruda realidad.

Me sentía un bicho raro, y no encontraba cómo desahogarme ni a nadie que me entendiera de verdad. Además no quería hacer un drama constante de esto, solo quería que pasase todo y volver a coger las riendas de mi vida.

En un grito desesperado me decidí a escribir un blog, para ordenar mi caos, y por si hubiese alguien con quien identificarme y compartir experiencias. Mi sorpresa fue encontrar rápidamente "bichos raros" como yo: Eva con un blog que contaba mi misma historia pero con ventaja, Elías que tenía Leucemia pero su blog ("Hoy nos toca reír") era un ejemplo de positividad, luego llegó Superguzmán y su papi Jose, Luki, Janire, Paloma y el pequeño Lucas, Clara, Blanca, Cristian, Esti... todos fueron entrando en mi día a día. Y nos entendíamos en un momento en el que los kilómetros que nos separaban eran menos importantes que los sentimientos y la lucha que nos unía.


Así, entre pacientes, expacientes, familiares, y allegados que necesitábamos desahogo positivo, de la ciber-realidad sacamos adelante entre risas y chaladuras varias, el núcleo central de un grupo involucrado en ayudar a gente en nuestra situación. Y creamosPelones Peleones.

Rápidamente cogió fuerza en las redes como plataforma para compartir experiencias en primera persona, porque nos implicamos en las situaciones mas difíciles de nuestros "pelones", ayudando también a combatir injusticias sociales y burocráticas que nos tocan en un camino ya de por sí difícil.

Para mí fue una sorpresa ingrata saber que alguno de mis nuevos amigos necesitaba un donante de médula ósea para curarse, y yo no sabía absolutamente nada sobre eso. Además, yo pensaba que España era un ejemplo de donantes, pero ahí mi equivocación al mezclar la donación de órganos (en lo que sí que España es un buen ejemplo) con la donación de médula ósea que es una donación que se hace en vida y simplemente con tu sangre puedes salvar a una persona. Y que los españoles con el desconocimiento de esta diferencia y la falta de una campaña realmente eficaz de información hace que nos situemos a la cola mundial en cuanto a donantes de médula se refiere.

Los Pelones Peleones empezamos a buscar soluciones para que el mensaje de hacerse donante de médula llegase a mucha gente. Y entre otras hazañas presentamos alMinisterio de Sanidad unas 100.000 firmas para mejorar el sistema de donación, o la ocurrencia de escribir en los billetes nuestro mensaje para que llegue a todas partes. También haber sido TT con #donamedula dos veces, haber ayudado a la organización de jornadas solidarias de donantes, coordinar iniciativas ajenas para publicitarse con nuestro mensaje por ejemplo en vallas gigantes, paginas web, taxis, transportes públicos, dorsales de carreras, ser premiados como el mejor blog social, etc. Así que gracias al esfuerzo de muchos, hemos llegado muy lejos. Incluso nuestro querido Jose Carnero ha creado recientemente la Fundación Uno Entre Cien Mil, de ayuda contra la Leucemia Infantil, de la que todos nos sentimos partícipes y orgullosos.

La lucha por ésta y otras causas en torno al cáncer es un logro que me ha cambiado la vida a mi y a mis Pelones Peleones y llena de alegrías nuestro día a día.

Ya veis lo que da de si este regalo tan raro para un cumpleaños, pero daos cuenta de cuantas veces he dicho positividad y alegría.

Y además, ahora, ya me he unido a los felices supervivientes.

viernes, 16 de noviembre de 2012

FUNDACION UNO ENTRE CIEN MIL Y FINALISTAS EN PREMIOS BITACORAS 2012



Os quiero contar mis últimas andanzas y cómo se me han juntado dos grandes fechas señaladas, que por CAUSALIDAD* me han dado una semana llena de emociones y alegrías.

Mi primera cita fue el lunes 12 de Noviembre para asistir a una presentación de un amigo, que muchos conoceis por aquí: Jose Carnero, y su recién nacida FUNDACIÓN UNO ENTRE CIEN MIL que ha creado junto a J. A. Ritoré y María. Allí estabamos expectantes un montón de gente, incluso famoseo vario, tambien amigos pelones y familiares y unas sorpresas muy gratas entre las que incluyo poner cara a dos chicas estupendas que trabajan para la Fundación Carreras: Brenda y Alexandra. (Encantadísima chicas!!)



Para el que no conozca a Jose, os hago un resumen. Junto a Eva tiene un niño precioso (GUZMAN) y otra princesita que se llama Martina. Con SuperGuzman los últimos 2 años han luchado duro toda la familia para superar un diagnóstico de Leucemia. Y no solo se han concienciado con lo que significa este viaje en el que te embarca forzosamente la VIDA, sino que ademas Jose ha hecho de esta lucha un estandarte en su vida dedicando su tiempo y sus mejores intenciones a que en un futuro (ojalá cercano) nadie mas pase por esta situación. Jose ya escribía un blog con este nombre UNO ENTRE CIEN MIL en el que contaba las aventuras y desventuras por este difícil camino que intentan llenar de pensamientos positivos y de color a pesar de la oscuridad que les rodeaba en los comienzos. Pero han ido ganando batallas y el peque es un gran ejemplo de superación y felicidad. Aún así Jose sigue escribiendo su historia, sigue concienciando y solidarizandose con la causa.

Así que ahora con la ya convertida en Fundación Uno entre cien mil, dará esperanza a los niños enfermos de Leucemia ya que su máximo objetivo es conseguir fondos para la investigación contra esta enfermedad que ahora mismo superan 8 de cada 10 niños, y que con mejoras que como dice Juan Diego Botto : "solo" necesitan de dinero, hay esperanzas de que se curen 10 de cada 10 y no tengamos que seguir viendo familias rotas y tanto dolor causado por este mal al que hay que encontrar solución.
La presentación que realizó Jose fue muy emotiva, llena de imágenes preciosas, de objetivos esperanzadores y de videos con testimonios en lo que algunos otros famosos como: Marlango, Jon Sistiaga o Carmen Posadas daban su apoyo a este proyecto.

Como veis el esfuerzo principal de la Fundación está ahora sobretodo en el PROYECTO CORRE, que no es ni mas ni menos que una excusa para solidarizarse con la causa y colaborar económicamente por 1€ ( o lo que quieras) llevando un distintivo en forma de dorsal que puedes lucir tanto en tu día a día, como en las carreras (profesionales o no, de una categoría o disciplina u otra) que quieras que formen parte de esta concienciación contra la leucemia.
Yo ya tengo mi dorsal y mas que me voy a pedir!! así que cada vez que corra o que nade, o que vaya en bicicleta, o que juegue al baloncesto o que me vaya al parque a correr detras de mis sobrinos jugando..... yo lo haré por esta noble causa.

Mi sabor de boca al salir de este "nacimiento" fue que a pesar de los malos tiempos, aún podemos mantener muchas esperanzas y saber que la VIDA y este mundo puede ser mejor gracias a personas que tengo el lujo de tener cerquita.

Así que de un acto en el que estaba bien rodeada de algunos de mis pelones, a otro acto el jueves 15 en el que los Pelones Peleones fueron parte protagonista: La gala de NOMBRAMIENTO DE FINALISTAS DE LOS PREMIOS BITACORAS 2012.

Como os puse en el post anterior, los pelones peleones estaban muy bien posicionados en el ranking de la categoría de mejor Blog Social, y en esta gala nos han confirmado que estamos nominados (ostentando el primer puesto en votos obtenidos) para optar la semana que viene al primer premio en esta categoria. El viernes 23 estaremos en la gala final. (aaay!! que neeervios!!)

Os dije que es un premio simbólico, pero que nos dará la oportunidad de que si lo conseguimos podamos tener muchas plataformas para nuestras reivindicaciones por la mejora de la donación de médula en España, la mejora en los protocolos del cáncer de mama en cuanto a las mamografías y la lucha por las injusticias en la sanidad pública que se estan dando últimamente. Seguiremos con esta lucha, que es la que os mereceis que peleemos, porque habeis depositado vuestras mejores intenciones y parte de vuestra energía en ayudarnos a que este sueño sea posible. 



Ah!! y no me quiero olvidar de deciros de nuevo GRACIAS!! porque en la clasificación de estos premios mi blog ha quedado en el puesto número 26. WOOOOOOOWWW!! Entre tantiiiisimos blogs el mio el número 26??? es increible!! Yo también seguiré con mucha fuerza extra una buena temporada gracias a este empujoncito que me habeis dado. Y como os dije, espero que sepais que es vuestro éxito, porque sin vosotros éste blog ya no tendría sentido, porque yo me he curado y he ganado la guerra pero las batallas de los demás las tomo como la mia propia y hasta que no haya una cura para el cáncer seguiré al lado de cada uno de los compis que desgraciadamente les toque andar este camino.

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* Las casualidades no existen. Todo pasa por algo, y no es casualidad sino CAUSALIDAD. Quizá no lo entendamos bien, y no quiere decir que sea justo, pero ese "algo" por el que pasan las cosas hay que encontrarlo, y aún mas hacer de eso un fuerte en vez de una debilidad y sacar partido de ello.
Gracias Jose por esta lección que ya forma parte de mi VIDA.