PREMIOS BITACORAS 2012

Los Premios Bitácoras son unos premios simbólicos, pero de gran prestigio, (la red social de bloggers mas importante del habla hispana) que valoran los blogs hispanos que a la gente le gustan mas, que se cuantificará con los votos recibidos de los internautas (de cualquier parte del mundo) hasta el día 5 de Noviembre de 2012.

Hay varias categorías, y yo tengo el honor de estar, gracias a vosotros, en el listado de la clasificación de MEJOR BLOG SOCIAL-MEDIOAMBIENTAL.
Me pilló por sorpresa esto de estar en algo que yo ni siquiera conocía al principio, y mas aún saber que estoy siendo votada semana tras semana por muchos de vosotros que estais ahí apoyándome "símplemente"porque os reflejais en mi historia y en mis ganas de luchar por todos los que estamos en la misma situación, y que me manteneis en este apartado en el que tengo que reconocer que es un honor y mi ego os lo agradecerá enormemente, jejejeee... y lo que es mas importante me dais mas razones para seguir luchando viendo que hay tanta gente que valora mis esfuerzos.
(como veis en esta imagen de abajo ahora mismo estoy en el puesto 35!!)

No es un mérito vano, aunque carezca de dotación económica, porque son muchos miles los blogs que optan por un puesto entre los 50 primeros en cualquiera de las categorías, y yo os quiero hacer partícipes de este éxito que es sin duda gracias a vosotros y que quede en el puesto que quede ese puesto quiero que lo veais como vuestro premio particular a la lucha contra el cáncer, porque si yo sigo aquí es porque vosotros dais sentido a esto.

Como yo no he pedido votos nunca para mi, no lo haré tampoco ahora, ya veis que tengo premio quede en el puesto que quede... Pero lo que si quiero pedir es que os unais a votar a PELONES PELEONES para dar voz a una lucha que sabeis que también me tiene muy activa que es la donación de médula y dar un poco de voz a esta causa.
Ahora mismo los Pelones van (o vamos) en primer puesto, ¿os imaginais lo alto que se escucharía esta necesidad en cantidad de medios? ¿La difusión que tendría #DONAMEDULA? ¿LA ESPERANZA QUE PODEMOS DAR A LOS ENFERMOS Y SUS FAMILIAS CUANDO MAS LO NECESITAN?

Ya sabeis que la máxima misión de PELONES PELEONES es que se informe sobre la donación de médula, y este premio precisamente es la plataforma ideal para que se nos escuche bien alto una vez mas.

Así que esto si que os pido, que si os preocupais por hacer de éste un mundo mas solidario, esto es un pequeño grano de arena que podeis aportar para una segunda oportunidad de muchos enfermos que lo necesitan como única esperanza. POR FAVOR , TOMAD 5 MINUTOS Y VOTAD A PELONES PELEONES PINCHANDO AQUI.

GRACIAS, POR LOS QUE ME HABEIS VOTADO (Y QUE SEGUIS HACIÉNDOLO)  Y GRACIAS A LOS QUE VOTAIS A LOS PELONES TAMBIÉN.

( Ah! y si quereis mas sugerencias de blogs que merecen no uno, sino millones de premios, mirad mis links a los blogs que yo sigo, que encontrareis en cada enlace muchas razones para seguir pensando que un mundo mejor, y mas positivo ante los malos tiempos es posible.)

19 DE OCTUBRE.

El 19 de Octubre es el Dia Mundial Contra el Cáncer de Pecho y por si alguien pone en duda el valor (simbólico) que tiene celebrar un "Dia Internacional de lo que sea" os contaré cómo he visto yo este que me toca a mi.


Hoy ha sido un día especial.
Estoy muy contenta porque es un día de esos que me siento orgullosa de lo que he experimentado gracias a tod@s vosotr@s! Me habeis llenado de sonrisas.

Un día en el que he recibido muchas muestras de cariño de muchos de los que han estado de una manera u otra pendientes de mi durante mi tratamiento, O de aquellos que simplemente que al saber de éste día les vengo a la cabeza y me hacen su particular homenaje porque intuían lo importante que era este día para mi,
Así que desde muy primera hora mi facebook se ha llenado de dedicatorias, de lazos rosas en los perfiles de mis amigos, de links a canciones optimistas, de compañeras de lucha unidas, de recuerdos a las que ya no estan y que nos cuidan desde ahí arriba, de compartir buenos consejos de prevención, de mandarme fotos con cualquier cosa rosa, de llamadas de teléfono con mucho cariño, de mails, de whassaps, de besos en la distancia.....

Sorpresas gratas de gente que algunas no me esperaba que se acordasen hoy de mi como si fuese mi cumpleaños,  pero ahí han estado una vez mas!... ahí habeis estado una vez mas! dándome otra de las magníficas lecciones de esta VIDA que recibo con mucha alegría.

Pero hoy tenía una mañana aún mas movidita, que seguía con el honor de leer el comunicado oficial de éste año de la AECC de Bilbao y presentar un homenaje precioso lleno de colores rosas por todos los lados y una suelta de globos muy emotiva, en la que me han acompañado amigas, familia y compañeras de lucha. Una excusa estupenda para juntarnos un ratito y poder celebrar que aquí estamos dando guerra después de todo el esfuerzo del ultimo año. Me ha hecho mucha ilusión vuestra compañía!!

Quiero de paso agradecer también a la AECC el trabajo que hacen hoy y siempre, y el apoyo psicológico que aportan a todos los pacientes y sus familias. GRACIAS!! (en especial Gracias a Esther!)

 

Con éste evento un montón de entrevistas en la radio y una muy especial: la que me han hecho en el programa Somos Complices de Radio Euskadi, con Iratxe Celis. Iratxe en si, ya es muy especial, y hablar con ella por la radio es como hablar con una amiga en el salón de tu casa, así que en esa comodidad que te transmite a pesar de estar en un programa de máxima audiencia, nos han dado voz a tres luchadoras, Rebe, Clara y yo... (bueno, a dos porque al final Clara debía estar en la ducha cuando la han llamado y hemos tenido que contar su historia entre nosotras dos y la presentadora leyendo partes de su blog)

Aquí podeis oir la entrevista pinchando en esta foto:

Bueno, pues tengo que reconocer que me encanta que los medios de comunicación se fijen en historias positivas y hagan de esta lucha una visión con esperanzas de futuro, porque el mensaje que se da tiene que ser así!! Ya sabemos que tener cáncer es muy malo, ya sabemos que es una enfermedad que puede ser mortal, ya sabemos que hay muchas que se han quedado por el camino. Pero precisamente por eso, hay que ser conscientes del valor que tiene que ahora un cáncer de pecho puede tener muy buen final, con mucho esfuerzo, pero también con muchos sueños que cumplir en un futuro que nos estará esperando después del tratamiento.

Y bueno, ya solo deciros que hoy la lección me la habeis dado una vez mas todos vosotros, que me encanta haber visto y disfrutado de todos los pequeños detalles con los que he sonreído, y que sentirse arropada y entendida en una vivencia así hace mucho mas fácil todo. 

GRACIAS POR CELEBRAR CONMIGO ESTE DÍA!!

YO ME TOCO

Hoy os hablo una amiga mia: Ilde Sandrín, gran amiga y gran fotógrafa.
Ella fue una de las primeras a las que acudí cuando me noté ese "bultito" que nada mas salir de la ducha yo ya me notaba raro. Y ella fue la voz de mi conciencia poniéndose pesada con que me lo mirase, porque yo no soy de las que va a los médicos porque siempre estoy muy ocupada. (y a mi porqué me iba a pasar nada si eso sólo pasa a otra gente??) Así que por un "nosequé" le hice caso muy rápido... (afortunadamente) Y ahí empezó todo...
No se qué hubiese pasado si ante ese primer bultito hubiese mirado para otra parte como si no existiese... porque pensar que eso podría ser malo, da mucho miedo, pero mi amiga fue la voz de mi conciencia, y eso me salvó de un pronóstico peor!!
Mi amiga Ilde también me ha acompañado siempre, aunque fuese en la distancia porque en el tratamiento nos hayamos tenido que distanciar. Así que una vez pasada la quimio y como es una maravillosa fotógrafa, en cuanto me animé un poquito me ofreció ponerme delante de su cámara y este es un homenaje que me hizo a mi y a todas las que nos vemos en esta situación.

Aunque de estas fotos ya hace unos meses, aprovecho que Octubre es el mes de la concienciación por el cáncer de mama para poner mi granito de arena y seguir intentando apostar por la AUTOEXPLORACIÓN, que puede salvar vidas.
Así que este es nuestra aportación con todo nuestro cariño para concienciar por un diagnóstico precoz.
TÓCATE, CONÓCETE Y REVÍSATE ANUALMENTE!


Yo soy de las que llevo el lazo rosa sea octubre o enero, soy de las que no me he avergonzado al contar mi historia día a día a extraños sólo por la posibilidad de que pudiese ayudar a alguien, soy de las que estoy orgullosa de lo que el cáncer me ha enseñado, soy de las afortunadas que además todo me ha ido bien... y soy de las que no me cansaré de deciros que YO ME TOCO!!

Porque precisamente lo que no me tocaba era tener un cáncer con 33 años, así que no quiero mas compañeras de lazo rosa, no quiero mas pelonas peleonas, quiero que os toqueis y que ante la mas mínima duda vayais al médico e insistais en haceros todas las pruebas que necesiteis.

La prevención es nuestra mejor arma, a mi me salvó la vida, así que por favor autoexplórate regularmente, TÓCATE O QUE TE TOQUEN, pero no dejes de hacerlo porque aunque no creas que te puede pasar a ti, esta enfermedad no conoce límites de edad, raza, clase social, ni paises...

Y TU, TE TOCAS???